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　　申请号：201611046515.0
　　申请人：重庆医科大学
　　发明人：李桦楠 曾德平 刘宏英 黄楠 涂道月

　　摘要： 本发明提供一种载药纳米金刚石复合物的制备方法及其用途，该方法包括如下步骤：1）将纳米金刚石与水混合，制得第一溶液；2）将盐酸阿霉素与水混合，制得第二溶液；3）将第一溶液与第二溶液混合，制得第三溶液；4）将氢氧化钠水溶液加入到第三溶液中，反应完全；5）将反应液离心，收集沉淀，制得阿霉素‑纳米金刚石复合物；6）将上述复合物与水混合，制得第四溶液；7）将全反式维甲酸与第四溶液混合，再加入异丙醇或二甲亚砜进行反应，制得第五溶液；8）将第五溶液离心，收集沉淀，制得载药纳米金刚石复合物。本发明将两种药物联合使用，抑制了肿瘤的生长和转移，延长了生物体的寿命。

　　主权利要求：1.一种载药纳米金刚石复合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1)将纳米金刚石与水混合，制得第一溶液；2)将盐酸阿霉素与水混合，制得第二溶液；3)将第一溶液与第二溶液混合，制得第三溶液；4)将氢氧化钠水溶液加入到第三溶液中，反应完全；5)将反应液离心，去掉上清液，所得沉淀即为阿霉素-纳米金刚石复合物；6)将阿霉素-纳米金刚石复合物与水混合，制得第四溶液；7)将全反式维甲酸与第四溶液混合，再加入异丙醇或二甲亚砜进行反应，制得第五溶液；8)将第五溶液离心，收集沉淀，制得所述载药纳米金刚石复合物。
　　2.根据权利要求1所述的载药纳米金刚石复合物的制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述第一溶液中纳米金刚石的浓度为2-10mg/mL；步骤2)中，所述第二溶液中盐酸阿霉素的浓度为1-2.5mg/mL。
　　3.根据权利要求1所述的载药纳米金刚石复合物的制备方法，其特征在于：步骤3)中，第一溶液中纳米金刚石与第二溶液中盐酸阿霉素的质量比为10：(1-5)。
　　4.根据权利要求1所述的载药纳米金刚石复合物的制备方法，其特征在于：步骤4)中，加入氢氧化钠水溶液调至反应液的pH为12-13.6。
　　5.根据权利要求1所述的载药纳米金刚石复合物的制备方法，其特征在于：步骤6)中，所述第四溶液中阿霉素-纳米金刚石复合物的浓度为2.5-10mg/mL。
　　6.根据权利要求1所述的载药纳米金刚石复合物的制备方法，其特征在于：步骤7)中，全反式维甲酸与第四溶液中阿霉素-纳米金刚石的质量之比为(1-5)：15。
　　7.根据权利要求1所述的载药纳米金刚石复合物的制备方法，其特征在于：步骤7)中，每mL第五溶液中加入0.2-1.0mL异丙醇或二甲亚砜。
　　8.一种根据权利要求1-7任一项所述的制备方法制得的载药纳米金刚石复合物。
　　9.根据权利要求8所述的载药纳米金刚石复合物在制备靶向治疗肿瘤药物中的用途。
　　10.一种载药纳米金刚石复合物溶液，其特征在于，所述复合物溶液包括权利要求8所述的载药纳米金刚石复合物和水。